Здравствуйте. Интересно мнение мам по этому вопросу.
Была на первом осмотре и узи у врача, поставили 11 недель. Показаний врде нет, но врач советует делать платный анализ в ovo. Да и меня статистика пугает. Но смущает вопрос цены в моих стестенных обстоятельствах. Есть еще бесплатный тест, по словам врача, очень неточный. Решила собрать мнения. Мнение близких, кто сам работает в медицине и здесь, и в России — почему-то скептическое по поводу платного теста.
Трисомия в ovo clinique
olsen, прочитала в соседней теме про вашу ситуацию
хочу совет дать, может и бестолковый
ответьте себе на вопрос — если что (недайбох), вы будете прерывать? если нет, носите смело и не тратьтесь
вам есть куда эту сумму вложить
вероятность не большая
прежде чем направлять вас на платный анализ, врач вам должен был дать направление на первый скрининг. Кажется в 12 недель. Там сначала по анализам крови + узи оценивают ваши индивидуальные риски. А потом есть еще второй. Если там что-то не так, то есть еще амнио. Все это по карт дю солей в госпиталях, бесплатно.
а для себя надо ответить на один вопрос: что для вас более приемлемо родить больного ребенка или потерять здорового (при неправильном диагнозе или бывают выкидыши после амнио)
разве об амнио речь идет?
если я правильно понимаю, речь о платном тесте на трисомию 18 и 21
кровь из пальца за 400+ долл
http://www.cliniqueovo.com/prenatal/dep … -maternel/
А что за врач? Они все в ово клиник посылают? Знаю что анализ крови можно сделать и в больнице бесплатно. А вот узи якобы в ово лучше оборудование и стоит оно $120-150 (анализ крови 200++). Но на сколько это правда я не знаю.
интересную штуку узнала. Прдруга лаборант в одном из госпиталей, работает с кровью. Говорит все клиники и госпитали везут анализы в Ст Жюстин и делают их на одном оборудовании одни и те же люди. Т к я вообще с местной медициной практически не сталкивалась раньше, а в плане беременности вообще ноль знаний, первой реакцией было бежать и делать. Но теперь настораживает то, что врач рекомендовала ово, а не тот же Ласалль, в котором она роды принимает и который делает тесты за разные суммы (есть за $160 , который делали мои знакомые, и за те же $500 ). Сделаю первым делом бесплатный в Ласалль и уточню, в чем разница между всеми остальными. И почему у бесплатного высокая погрешность.
В Ово врач отметила тест Оптимо, он только выявляет 21 трисомию. Еще раз уточню, она рекомендовала Ово вместе с бесплатным обязательным анализом в день первого посещения (до того, как у меня взяли все анализы необходимые обязательные).
Спасибо тем, кто ответил. Вы еще больше успокоили
Отлегло прям. Да и просветилась уже по поводу тестов немного за пару дней.
Насчет узи это да, думаю что можно и в ово сходить на второе за хорошей картинкой.
[quote="mariac":1f9gv0w1]olsen, прочитала в соседней теме про вашу ситуацию
хочу совет дать, может и бестолковый
ответьте себе на вопрос — если что (недайбох), вы будете прерывать? если нет, носите смело и не тратьтесь
вам есть куда эту сумму вложить
вероятность не большая[/quote:1f9gv0w1]
Хороший вопрос. Отвечаю как есть, в моих обстоятельсвах я бы прервала, если выявят большой риск. Поэтому и парюсь.
Б незапланированная, решение было трудным и принимая его, я опиралась на определенные условия, рассчитывая на возможности мои личные и и моей семьи, которые в настоящий момент очень скромные.
Я, хоть и отец, а не мать, но переживания по поводу "а что там у нас в животе" мне очень знакомы. Правда, это происходило не в Канаде, а в основном в России. Потрепали нам нервы родные эскулапы.
[quote="olsen":td2xr40v][quote="mariac":td2xr40v]olsen, прочитала в соседней теме про вашу ситуацию
хочу совет дать, может и бестолковый
ответьте себе на вопрос — если что (недайбох), вы будете прерывать? если нет, носите смело и не тратьтесь
вам есть куда эту сумму вложить
вероятность не большая[/quote:td2xr40v]
Хороший вопрос. Отвечаю как есть, в моих обстоятельсвах я бы прервала, если выявят большой риск. Поэтому и парюсь.
Б незапланированная, решение было трудным и принимая его, я опиралась на определенные условия, рассчитывая на возможности мои личные и и моей семьи, которые в настоящий момент очень скромные.[/quote:td2xr40v] тогда есть смысл париться
но поверьте маме двух нездоровых по генетике детей, трисомия и что там они ищут еще — это капля в море возможных неприятностей
это лотерея, в момент "принятия решения" ты соглашаешься со всеми рисками
а дальше как карта ляжет
[quote="Der_Igel":2qxt3vlv]Я, хоть и отец, а не мать, но переживания по поводу "а что там у нас в животе" мне очень знакомы. Правда, это происходило не в Канаде, а в основном в России. Потрепали нам нервы родные эскулапы.[/quote:2qxt3vlv]
здесь нет традиции трепать нервы
все по делу
тест этот тоже
Я так понимаю на анализ послала Фишман. Может у нее такая договоренность с ними там. Мне тоже было не понятно почему в этой конкретной частной клинике оборудование лучше чем в государственной. Мы сделали тест там не заморачиваясь, так как нам 80% покрыла частная страховка. Сделайте хотябы то что предлагают бесплатно.
[quote="mariac":3hg0cfqs][quote="olsen":3hg0cfqs][quote="mariac":3hg0cfqs]olsen, прочитала в соседней теме про вашу ситуацию
хочу совет дать, может и бестолковый
ответьте себе на вопрос — если что (недайбох), вы будете прерывать? если нет, носите смело и не тратьтесь
вам есть куда эту сумму вложить
вероятность не большая[/quote:3hg0cfqs]
Хороший вопрос. Отвечаю как есть, в моих обстоятельсвах я бы прервала, если выявят большой риск. Поэтому и парюсь.
Б незапланированная, решение было трудным и принимая его, я опиралась на определенные условия, рассчитывая на возможности мои личные и и моей семьи, которые в настоящий момент очень скромные.[/quote:3hg0cfqs] тогда есть смысл париться
но поверьте маме двух нездоровых по генетике детей, трисомия и что там они ищут еще — это капля в море возможных неприятностей
это лотерея, в момент "принятия решения" ты соглашаешься со всеми рисками
а дальше как карта ляжет[/quote:3hg0cfqs]
Если оставлять больного ребенка, есть какая-то помощь от государства и насколько она своевременна? По сколько времени, например, ждать, например, реабилитационных процедур, обследований и т.п.? Или все как и всюду в канадской медицине: своевременная помощь только в уржансе?
не нравится мне этот подход "если оставлять"
на практике нет там таких условий, все чуть сложнее
диагностика и прочее на уровне
не как "везде в канадской медицине", я, кстати, "как везде" и не встречала, хотя была везде
по срокам я бы не сказала что все очень грустно, иногда нужно подсуетиться
помошь от государства 177 долл/мес
стоимость тяжело больного ребенка в год (это статистика) ок. 50К
[quote="olsen":336b5i67]Поэтому и парюсь.
[/quote:336b5i67]
И правильно делалаете!
upd
189 $ / мес
это помощь гос-ва
+ в тяжелейших случаях еще немного (от случая зависит)
но масштабы понятны
школы/сады могут быть адаптированы
но все это вода в ступе
если доходит до болезни врожденной, ее масштабы и последствия прогнозировать не реально
да, можно заручиться отсутствием трисомии и отгрести по полной с Фарбер
кстати, спину бифиду здесь лечат на ура
включая внутриутробно
только это несколько лет из маминой жизни по госпиталям
вот главный вопрос — выкинуть ребенка или вытянуть
[quote="mariac":19in77j8]upd
189 $ / мес
это помощь гос-ва
+ в тяжелейших случаях еще немного (от случая зависит)
но масштабы понятны
школы/сады могут быть адаптированы
но все это вода в ступе
если доходит до болезни врожденной, ее масштабы и последствия прогнозировать не реально
да, можно заручиться отсутствием трисомии и отгрести по полной с Фарбер
кстати, спину бифиду здесь лечат на ура
включая внутриутробно
только это несколько лет из маминой жизни по госпиталям
вот главный вопрос — выкинуть ребенка или вытянуть[/quote:19in77j8]
То есть в семье должен быть один неработающий взрослый или доход, позволяющий кого-то нанять.
Бентам, не должен
никого, кроме родителей, этот вопрос не волнует
каждый решает в зависимости от своей ситуации
благо, это редкие ситуации
понятно, здоровым и богатым быть лучше, чем больным и бедным
речь о целесообразности теста
мой поинт — исключив 3 вида трисомии вы не исключите еще 3 000 возможных тяжелых заболеваний
ребенок в этом контексте это риск
Вставлю свои пять копеек. Их результаты тестов не всегда точны. Был случай когда на здорового ребенка сказали что больной. А беременности уже нет,ее прервали. Я это пишу не для того чтобы вас отговорить, у каждого свои причины. Просто имейте это в виду.
[quote="Katarinochka":2ymo4759]Вставлю свои пять копеек. Их результаты тестов не всегда точны. Был случай когда на здорового ребенка сказали что больной. А беременности уже нет,ее прервали. Я это пишу не для того чтобы вас отговорить, у каждого свои причины. Просто имейте это в виду.[/quote:2ymo4759]
это "у нас"
здесь все иначе
автору важно не попасть в обратную ситуацию
к сожалению, более распространенную
[quote="Helge":2i321uqy]прежде чем направлять вас на платный анализ, врач вам должен был дать направление на первый скрининг. Кажется в 12 недель. Там сначала по анализам крови + узи оценивают ваши индивидуальные риски. А потом есть еще второй. Если там что-то не так, то есть еще амнио. Все это по карт дю солей в госпиталях, бесплатно.[/quote:2i321uqy]
Кровь + УЗИ в первом триметстре это и есть этот платный тест. Он не покрывается картой дю солей. И только если риск высокий, то делают амниоцентез, это тогда бесплатно.
[b:2i321uqy]olsen[/b:2i321uqy], платный тест можете сделать где хотите, цена везде примерно одинаковая (недавно делала). Можете попробовать на амниоцентез попасть, он делается бесплатно только по показаниям, но историю свою можно "подкорректировать"
Но у процедуры есть риски.
Думаю, многое зависит от того, сколько вам лет, есть ли генетические проблемы в семье и готовы ли рисковать.
а можно спросить что ищется так тщательно?
я, извините, о целесообразности манипуляций
есть необходимость и ключить Дауна любой ценой? ок
можно под шумок еще пару патологий исключить
но эти скрининги не дают гарантии того, чего автор добивается
идея, как я понимаю, заручиться что ребенок родится здоровым
это никто никак гарантировать не сможет
ни за какие деньги, никакими манипуляциями
никакими тестами невозможно обезопасить себя от рождения больного ребенка
большинство (именно много, сотни) патологий не выявляются внутриутробно
это против десятка с натяжкой тех, что выявляются
на ровном месте уже до амнио дошли …
на ровном месте
в семейном анамнезе кроме невозможности столкнуться с трудностями ничего нет
автор, если вам иррационально-эмоционально станет легче, сделайте этот тест
проколите пузырь, если будет мало
других причин это делать у вас нет
воротниковой зоны всегда было достаточно
Такие страсти…
Опции знать для начала не помешает. А ровное там место или нет, автор сама разберется.
давно обследование околоплодной жидкости стало опцией успокоить беременную по предписанию соратниц из интернета?
говоря об опциях
по-взрослому если
автор, вы подчитали какие патологии скринит этот тест? там есть опции, если он положительный
пообщайтесь с вашим доктором
Я делала амнио в Израиле.
Что даёт этот тест? 100% пол ребёнка.
Всё остальное-та же статистика.
С 35 лет-бесплатно в Израиле,не знаю как здесь.
Делала из-за страха после первых родов в союзе,ещё и платила,хотя меня и отговаривал мой врач
Делайте амнио, оно бесплатно (на одну трисомию, две других из наиболее распространенных либо видны прям на узи либо дают нежизнеспособность в утробе или в 1й год после рождения)
[quote="Изабелла":308myfef]Я делала амнио в Израиле.
Что даёт этот тест? 100% пол ребёнка.
Всё остальное-та же статистика.
С 35 лет-бесплатно в Израиле,не знаю как здесь.
Делала из-за страха после первых родов в союзе,ещё и платила,хотя меня и отговаривал мой врач[/quote:308myfef]
[quote:308myfef][b:308myfef]К хромосомным заболеваниям, которые выявляются при амниоцентезе с точностью [u:308myfef]более 99%[/u:308myfef], относятся[/b:308myfef]:
[u:308myfef]Синдром Дауна (лишняя 21 хромосома)[/u:308myfef] — заболевание, при котором наблюдаются отклонения в умственном развитии, пороки развития внутренних органов и некоторые особенности внешности.
[u:308myfef]Синдром Патау (трисомия по 13 хромосоме) [/u:308myfef]- патология, сопровождающаяся многочисленными внешними отклонениями, пороками развития головного мозга и лица, нарушениями работы центральной нервной системы. Продолжительность жизни при живорождении чаще всего несколько дней.
[u:308myfef]Синдром Эдвардса (трисомия по 18 хромосоме)[/u:308myfef], как и другие ХА сопровождается внутренними и внешними аномалиями, умственной отсталостью, часто встречаются пороки сердца, продолжительность жизни в среднем несколько месяцев, в редких случаях несколько лет.
[u:308myfef]Синдром Тернера[/u:308myfef] (имеется только одна половая Х-хромосома). Страдают этим заболеванием только женщины. Как правило, люди с такой аномалией ведут полноценный образ жизни, имеют нормальное интеллектуальное развитие, однако у них могут быть пороки развития внутренних органов, бесплодие и некоторые внешние особенности, например низкий рост.
[u:308myfef]Синдром Клайнфельтера [/u:308myfef](1 или 2 лишних Х-хромосомы у мужчины, общее число хромосом 47 или 48). Синдром, характерный только для мужчин, выявляется обычно только к периоду полового созревания. У больных наблюдаются длинные конечности и высокая талия, скудная растительность на лице и теле, гинекомастия (увеличение грудных желез), постепенная атрофия яичек, половое созревание замедленное. Страдающие этим синдромом в большинстве случаев бесплодны.[/quote:308myfef]
[quote="olsen":2r063yz4]Еще раз уточню, она рекомендовала Ово вместе с бесплатным обязательным анализом в день первого посещения (до того, как у меня взяли все анализы необходимые обязательные).
[/quote:2r063yz4]
странно все это..
у вас нехорошая наследственность, возраст и т.д?
[quote="dd-99":26fue6mp][quote="olsen":26fue6mp]Еще раз уточню, она рекомендовала Ово вместе с бесплатным обязательным анализом в день первого посещения (до того, как у меня взяли все анализы необходимые обязательные).
[/quote:26fue6mp]
странно все это..
у вас нехорошая наследственность, возраст и т.д?[/quote:26fue6mp] его здесь всем рекомендуют после 35
иррелевантно наследственности
кровь из пальца, рисков ноль
в отличие от амнио
dd-99,я знаю.Ещё раз-ни один тест не даёт 100%.
Мы никогда не знаем кого мы родим.
[quote="mariac":3o9t3293]
его здесь всем рекомендуют после 35
иррелевантно наследственности
кровь из пальца, рисков ноль
в отличие от амнио[/quote:3o9t3293]
После 30.
[quote="Изабелла":34ybrzwu]dd-99,я знаю.Ещё раз-ни один тест не даёт 100%.
Мы никогда не знаем кого мы родим.[/quote:34ybrzwu]
не знаю, как для вас, но для меня выражение " с точностью более 99%" подразумевает практически 100%.
И я, если бы рожала после 35, а особенно после 40, обязательно бы сделала амнио.. Хотя бы для того, чтобы исключить синдром Дауна..
[quote="Изабелла":1c4va4r2]
Мы никогда не знаем кого мы родим.[/quote:1c4va4r2]
Если вы имеете ввиду, что никто не даст гарантию, что ребенок не родится с другим врожденным заболеванием-то это конечно.!! Можно и при родовой травме получить из здорового инвалида. ..Но исключить хотя бы то, что можно проверить и то, что распространенно, нужно обязательно.Особенно, когда беременность поздняя.
[quote="dd-99":bbdkqtb1][quote="Изабелла":bbdkqtb1]
Мы никогда не знаем кого мы родим.[/quote:bbdkqtb1]
Если вы имеете ввиду, что никто не даст гарантию, что ребенок не родится с другим врожденным заболеванием-то это конечно.!! Можно и при родовой травме получить из здорового инвалида. ..Но исключить хотя бы то, что можно проверить и то, что распространенно, нужно обязательно.Особенно, когда беременность поздняя.[/quote:bbdkqtb1] Только для начала надо решить, что с этой правдой потом делать, если вдруг что "не так". На аборт-то далеко не все решаются.
ТС уже написала, что не будет оставлять беременность.
Для тех кто не решится на аборт эта тема вообще не актуальна. Я думала это и так понятно.
[quote="Starbucks":1qnm49qf]Кровь + УЗИ в первом триметстре это и есть этот платный тест. Он не покрывается картой дю солей. И только если риск высокий, то делают амниоцентез, это тогда бесплатно. [/quote:1qnm49qf]
кровь+узи — это скрининг, их два. А автор пишет про генетический анализ ребенка по крови взятой у матери, только не из пальца, как пишет Маша, а из вены.
генетический анализ не заменяет собой скрининги, на которых много чего меряют. вот если по обоим скринингам риски низкие, то и анализ этот не очень нужен. А если риски высокие, то врач обязан направить на амнио, которое и будет вместо этого платного теста. Если наблюдаться в госпитале, то все это бесплатно. Если идти в частную клинику, то там за каждый чих платить надо.
точность скринингов в отношении генетических отклонений невысока, для этого и есть либо дорогие платные тесты либо амнио.
ТС, если у вас и/или партнера есть генетические заболевания или обоснованные подозрения на высокие риски, то просите направление к генетику, а он вас обоих направит на генетические исследования, так называемые панели. Только толку большого от этого все равно нет. Вам скажут еще одну вероятность. То есть решение оставлять/прерывать вы все равно будете принимать в условиях недостатка достоверной информации.
если в вас с финансами не очень, то лучше наблюдаться в госпитале. На скрининге не картинка важна, а толковый узист за аппаратом. В госпиталях обычно с этим получше.
[quote="Helge":1m8o56f8]
ТС, если у вас и/или партнера есть генетические заболевания или обоснованные подозрения на высокие риски, то просите направление к генетику, а он вас обоих направит на генетические исследования, так называемые панели. Только толку большого от этого все равно нет. Вам скажут еще одну вероятность. То есть решение оставлять/прерывать вы все равно будете принимать в условиях недостатка достоверной информации.
.[/quote:1m8o56f8]
Интересно, а кто-то из присутствующих делал подобные анализы????
Мы с мужем делали аж целых 18 лет назад в Израиле перед планированием беременности. Показаний не было, страховка оплачивала тесты, так почему было не сделать. Так вот точность тестов -[b:1m8o56f8]90 %[/b:1m8o56f8]. Неужели 90%-это всего-лишь "еще одна вероятность"? По результатам этих тестов принимается решение исследовать в дальнейшем плод или нет, а не сразу бежать на аборт.
Представляю, что существует сейчас, спустя 18 лет!!
[quote="Шар-ловушка":22esu6y6] Только для начала надо решить, что с этой правдой потом делать, если вдруг что "не так". [/quote:22esu6y6]
Наоборот, решение лучше принимать после, на основе данных анализов.
[quote="dd-99":210vy1lm][quote="Helge":210vy1lm]
ТС, если у вас и/или партнера есть генетические заболевания или обоснованные подозрения на высокие риски, то просите направление к генетику, а он вас обоих направит на генетические исследования, так называемые панели. Только толку большого от этого все равно нет. Вам скажут еще одну вероятность. То есть решение оставлять/прерывать вы все равно будете принимать в условиях недостатка достоверной информации.
.[/quote:210vy1lm]
Интересно, а кто-то из присутствующих делал подобные анализы????
Мы с мужем делали аж целых 18 лет назад в Израиле перед планированием беременности. Показаний не было, страховка оплачивала тесты, так почему было не сделать. Так вот точность тестов -[b:210vy1lm]90 %[/b:210vy1lm]. Неужели 90%-это всего-лишь "еще одна вероятность"? По результатам этих тестов принимается решение исследовать в дальнейшем плод или нет, а не сразу бежать на аборт.
Представляю, что существует сейчас, спустя 18 лет!![/quote:210vy1lm]
когда вы переехали в Канаду, надо было перевести часы на 20 лет назад
мы делали здесь ашкенази панель: куцая (не такая как в Израиле), всего несколько болезней. Я не знаю, что вы имели в виду под точностью, но исследуют родителей на носительство. А ребенку определяют вероятность в зависимости от того есть ли носитель, один или оба. Так вот вероятность для ребенка 0, 25, 50, 75. Вам к примеру говорят, 25%, что у вашего ребенка есть (ведь он уже есть) болезнь А? Ну и что дальше? Нам сказали, что просто ребенку, когда захочет своих рожать, надо будет делать такие анализы со своим партнером.
[quote="dd-99"][quote="Изабелла"]
Мы никогда не знаем кого мы родим.
Если вы имеете ввиду, что никто не даст гарантию, что ребенок не родится с другим врожденным заболеванием-то это конечно.!! Можно и при родовой травме получить из здорового инвалида. ..Но исключить хотя бы то, что можно проверить и то, что распространенно, нужно обязательно.Особенно, когда беременность поздняя.
Вы знаете,я имела в виду те мизерные проценты,в которые можно попасть.
кто-то же попадает…
Все мыслимые анализы и я и мой муж делали,включая генетические для ашкеназим.
Я уже всё и не помню.17 лет прошло…
Выбор- штука сложная,так что решать может только ТС.
[quote="dd-99":bv9hw1j3][quote="Изабелла":bv9hw1j3]Я делала амнио в Израиле.
Что даёт этот тест? 100% пол ребёнка.
Всё остальное-та же статистика.
С 35 лет-бесплатно в Израиле,не знаю как здесь.
Делала из-за страха после первых родов в союзе,ещё и платила,хотя меня и отговаривал мой врач[/quote:bv9hw1j3]
[quote:bv9hw1j3][b:bv9hw1j3]К хромосомным заболеваниям, которые выявляются при амниоцентезе с точностью [u:bv9hw1j3]более 99%[/u:bv9hw1j3], относятся[/b:bv9hw1j3]:
[u:bv9hw1j3]Синдром Дауна (лишняя 21 хромосома)[/u:bv9hw1j3] — заболевание, при котором наблюдаются отклонения в умственном развитии, пороки развития внутренних органов и некоторые особенности внешности.
[u:bv9hw1j3]Синдром Патау (трисомия по 13 хромосоме) [/u:bv9hw1j3]- патология, сопровождающаяся многочисленными внешними отклонениями, пороками развития головного мозга и лица, нарушениями работы центральной нервной системы. Продолжительность жизни при живорождении чаще всего несколько дней.
[u:bv9hw1j3]Синдром Эдвардса (трисомия по 18 хромосоме)[/u:bv9hw1j3], как и другие ХА сопровождается внутренними и внешними аномалиями, умственной отсталостью, часто встречаются пороки сердца, продолжительность жизни в среднем несколько месяцев, в редких случаях несколько лет.
[u:bv9hw1j3]Синдром Тернера[/u:bv9hw1j3] (имеется только одна половая Х-хромосома). Страдают этим заболеванием только женщины. Как правило, люди с такой аномалией ведут полноценный образ жизни, имеют нормальное интеллектуальное развитие, однако у них могут быть пороки развития внутренних органов, бесплодие и некоторые внешние особенности, например низкий рост.
[u:bv9hw1j3]Синдром Клайнфельтера [/u:bv9hw1j3](1 или 2 лишних Х-хромосомы у мужчины, общее число хромосом 47 или 48). Синдром, характерный только для мужчин, выявляется обычно только к периоду полового созревания. У больных наблюдаются длинные конечности и высокая талия, скудная растительность на лице и теле, гинекомастия (увеличение грудных желез), постепенная атрофия яичек, половое созревание замедленное. Страдающие этим синдромом в большинстве случаев бесплодны.[/quote:bv9hw1j3][/quote:bv9hw1j3]
Здесь амнио бесплатно только на трисомию 21, на 13 и 18 дополнительно сказали будет стоить 400, но мне не советовали и обьяснили причины, которые я указала в своем первом посте…
[quote="tanko":2a9lrl6i]Здесь амнио бесплатно только на трисомию 21, на 13 и 18 дополнительно сказали будет стоить 400, но мне не советовали и обьяснили причины, которые я указала в своем первом посте…[/quote:2a9lrl6i]
а где это?
мне на все трисомии бесплатно предлагали. В Ройал Виктории 3 года назад. Но была беременность с высоким риском.
[quote="Helge":35yf4hv4][quote="tanko":35yf4hv4]Здесь амнио бесплатно только на трисомию 21, на 13 и 18 дополнительно сказали будет стоить 400, но мне не советовали и обьяснили причины, которые я указала в своем первом посте…[/quote:35yf4hv4]
а где это?
мне на все трисомии бесплатно предлагали. В Ройал Виктории 3 года назад. Но была беременность с высоким риском.[/quote:35yf4hv4]
У меня без рисков (кроме возраста), госпиталь ЛёГардер, 4 года назад
Я понимаю, что от всего не застрахуешься…
Отпишусь, как обстоит ситуация (платно/бесплатно), после похода в госпиталь.